Snabböversättning:
Genen i fråga förekommer i två former: dominant (M), som kallas merle, och recessiv (m).Varje hund har två kopior av genen, en från vardera föräldern (MM, Mm eller mm). För att få fenotypen merle, mönstret med ljusa och mörkpigmenterade fläckar, måste hunden ha minst en kopia av M; detta är vad som kallas för enkel merle. Det är ovanligt, men numerärt odokumenterat, att enkel merle har rubbningar i syn eller hörsel. Det händer, men det är ovanligt. Om hunden ärver två kopior av den dominanta allelen (dubbel merle, homozygot merle eller MM) är riskerna för syn- och hörselrubbningar mycket större, men fortfarande inte nödvändigtvis ett förutsägbart resultat. Mina studier låter ana att effekten kan variera från en ras till en annan. Hundar som är homozygota för den recessiva allelen (mm) uppvisar inga tecken på fenotypen och har inga rubbningar av syn eller hörsel. Syn- och hörselproblem är resultatet av att merlegenen påverkar hur pigmentceller fungerar i ögat respektive hörselsnäckan – vi vet inte varför vissa hundar drabbas och andra inte gör det.
MM catahoula kan vara kraftigt pigmenterade; jag har sett ett antal sådana och har bekräftat deras genotyp med DNA-tester (inte längre tillgängliga för mig). I de här fallen är effekten av merlegenen – både i hud och i öga och öra – på något sätt begränsad. Sannolikt finns det flera gener, som modifierar effekterna av merlegenen (och av piebald, den andra gen som förknippas med dövhet). Det återstår mycket för oss att lära. Om jag kunde förutsäga utfallen skulle jag troligen bli rätt förmögen.
Ordförklaring:
fenotyp, hur hunden faktisktser ut utifrån
genotyp, hur hunden är genetiskt konstruerad för att se ut
"numerärt odokumenterat"=saknas sifferuppgifter, d v s det är ovanligt, men vi vet inte exakt hur ovanligt
allel: en av två eller flera versioner av en gen
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar