Vad har vi däggdjur vårt brosk till?
Det ger våra kroppar deras form och
deras rörlighet. Simple as that – och båda är bra att ha,
eller hur? För att snabbt inse vad brosk betyder för oss, låt oss
titta på en art där man roat sig med att fippla till det.
Berättelsen om kattrasen Scottish Fold
läser jag med tilltagande vantro. Den borde inte kunna vara sann.
Och om den är sann, borde platsen för dem som fortsätter skapa den berättelsen vara något i stil med Hinseberg.
Så här börjar storyn. Någonstans i
Skottland föddes 1961 en vit katt med ovanligt utseende i en lada
ute på landet. Det var en honkatt med små, gulligt framåtvikta
öron och när hon upptäcktes av en granne, överenskoms det att ta
ungar. Spännande exteriör! En alldeles ny ras! Kattuppfödarna
nappade. Snart började rasen Scottish Fold etableras.
Redan under 70-talet började
kattavelsorganisationer i England och Europa dra sina egna öron åt
sig. för det var något fel med en hel del av den vita kattans
avkommor. De kunde inte röra sig normalt. De kunde inte hoppa. De
kunde inte springa. De kunde inte gå. Och de hade svullna,
konstiga leder. Avel på ren Scottish Fold är idag förbjuden av den
internationella kattorganisationen av djurskyddsskäl.
Tyvärr var de europeiska
kattorganisationerna lite sent ute, för rasen hade redan blivit
poppis i USA, där man får lov att göra som man vill om man
antingen har pengar att betala med eller pengar att tjäna.
Kattansiktet under de små nervikta öronen liknade ett uggleansikte
med stora ögon – eller rentav ett spädbarnsansikte, som de
kortnosade hundraserna med sina stora ögon? – och uppfödarna kom.
Utställarna kom. Priserna steg. Celebriteter visade sig på TikTok
med sina plattörade älsklingar.
Och på den vägen är det.
Som med delar av hundaveln har
verksamheten försett veterinärer och genetiker med nya
arbetsuppgifter. Det veterinärmedicinska genetiklabbet på UC Davis
tar 40 dollar per katt för att identifiera de kattungar i kullarna
som har mutationen i enkel, dubbel eller ingen upplaga.
UFAW är en universitetsbaserad,
ursprungligen brittisk organisation som stöder forskning om
djurvälfärd. Detta är deras beskrivning av Scottish Fold. (Ordet
osteochondrodysplasia är bildat av orden för benväv, brosk, fel
och form: felaktigt formad brosk- och benvävnad, ofta förkortat
OCD.)
https://www.ufaw.org.uk/cats/scottish-fold-osteochondrodysplasia:
The
feature that defines the Scottish fold breed is the forward folding
of the ears. This folding is due to osteochondrodysplasia, a
developmental abnormality of the cartilage which would normally
support the ear. Osteochondrodysplasia also has devastating effects
on cartilage and bone development elsewhere in the body. /../
All
cats with folded ears develop osteochondrodysplasia. In cats which
are homozygous for the abnormal gene (ie having two copies of it), a
progressive, crippling arthritis develops early in life whilst in
those which are heterozygous (with only one mutant gene), the
arthritis tends to progress more slowly (Malik 2001).
Affected
cats may be grossly deformed, with short wide limbs and a short,
inflexible tail. They show lameness, swollen wrist (carpal) and ankle
(tarsal) joints, have an abnormal gait, and are reluctant to move and
jump. Severely affected individuals become crippled and unable to
walk.
2.
Intensity of welfare impact
In
all homozygous folded-eared cats this condition causes deformities
and progressive joint disease leading to crippling disability
associated with significant pain. Many affected cats are euthanased
earlier in life due to the profound effects of this disease. In
some heterozygous individuals the condition may be very mild but but
in others there can be significant joint disease and deformity
leading to pain and disability.
Jo
– huvuddragen i berättelsen känner vi igen, inte sant? Men
katterna verkar drabbas värre än någon hundras som jag känner
till. För min del kom ögonblicken av vantro, när jag läste
förslag från en amerikansk förespråkare för rasen om hur man
skulle kunna hjälpa de drabbade katterna. Förutom de obligatoriska
tipsen om kommersiella fodertillskott – C-vitamin, kollagen,
chondroitinsulfat och annat dyrt, allt för att hjälpa
broskbildningen i deformerade leder, med tveksam effekt;
kombinationer av smärtlindrande preparat; steloperationer av leder
där skelettet i självförsvar bildar så mycket klumpformat nytt
ben kring inflammationen att lederna ändå växer ihop; och till
sist förslaget om att man kunde strålbehandla de värsta lederna
för att slå ut den inflammatoriska aktiviteten och på så sätt få
ner smärtnivån. Ja, röntgenstrålning. Ungefär som när man
strålbehandlar tumörceller för att få dem att sluta dela sig. Det
var där tanken på Hinseberg dök upp.
Mutationen
bakom deformiteterna är identifierad sedan ett antal år tillbaka.
Den skyldiga genen bakom katternas lidande heter TRPV4 och exakt vad
den gör skall jag inte försöka slå i er läsare att jag begriper,
men en forskningsartikel från 2022 har tittar närmare på den och
säger – föga förvånande, kanske, med tanke på vad som hänt
katterna -
”TRPV4
serves not just as a marker of chondrogenesis, but also as a
regulator of chondrogenesis and cartilage extracellular matrix
synthesis”.*
TRPV4
i fostervävnad är inte bara en markör för pågående
broskbildning. TRPV4 reglerar
både bildningen av brosk i våra kroppar under fosterperioden och
dessutom den extracellulära matris, som broskcellerna lever i.
Använd en mutation av den genen för att få något du tycker är
stilfullt i utseendet och du åstadkommer en omgående katastrof för
den som bär genen i dubbel uppsättning och ett senare, i bästa
fall mindre, lidande för den som har mutationen i enkel upplaga.
Svårare än så är det inte.
Amerikanska
och asiatiska kattuppfödare av idag fortsätter med Scottish Fold
ändå. Brittiska The Scotsman anger 2022 rasen som nummer sju
på listan över de tio dyraste kattraserna – kan det ha med saken
att göra? - medan amerikanska uppfödare anger som sitt avelsmål
att begränsa effekterna av mutationen till öronen. Ja, de skriver
så! Hur det nu skulle gå till, när mutationen finns i varenda cell
i kattens kropp? Som en gammal författare skrev: okunnighet är
hjärtlöshetens moder. Det är den välvilliga tolkningen av den
målsättningen, att man tror att det låter sig göras och därmed
förmodligen inväntar ett kommande Nobelpris i genetik. Den mindre
välvilliga tolkningen är att man tycker att det är ett lämpligt
mål att prata om, medan man fortsätter att sälja det man har.
Eller,
som en arg veterinär skrev i den avslutande meningen på sin studie
av skelettet hos Scottish Fold redan 2008: det finns ett utmärkt
sätt att på en enda generation bli av med defekten. Låt bli att
avla på den!
Vad
lär man sig av detta? För det första något, som vi redan vet: den
internationella industri som producerar sällskapsdjur säljer
”cuteness” till en ovetande stadsbefolkning. Industrin besväras
själv inte
av någon större kunskapsbörda och inte heller av överdriven
empatisk förmåga. Men den försvarar sina intressen i det längsta,
till den dag då lagstiftarna kommer.
För
det andra: om det finns ett samband mellan collierasernas
tippade öron och nedsatt hållfasthet i ligament i extremiteterna,
så är orsaken sannolikt inte TRPV4. Det finns ett antal andra
tänkbara gener, som kan agera självständigt eller i samverkan med
TRPV4, vilket är en tänkbar förklaring till den ”ofullständiga
penetrans”som TRPV4 sägs ha. Alla katter med vikta öron bär på
genen, alla katter med dubbel upplaga är gravt handikappade, alla
katter med enkel upplaga får symptom förr eller senare... men när
och hur mycket skiljer sig från katt till katt. Här gömmer sig
något som vi inte vet.
Men
den viktigaste lärdomen tycker jag är denna och det är därför jag skriver om de stackars katterna.. Något som vi är vana
att se som en oskyldig detalj i utseendet hänger faktiskt ihop med
resten av kroppen.
Bodil
Carlsson